Arbetsbeskrivning

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Är du en kommunikativ och analytisk person som drivs av att skapa nytt tillsammans med andra? Då kan detta vara något för dig! Vår verksamhet SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, patientföreningar, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. Uppdraget inkluderar framför allt: • att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt, • att säkerställa att aktörerna på den nationella nivån gemensamt sätter mål och prioriterar åtgärder, • att omvärldsbevaka förutsättningarna för kliniska prövningar, genom att analysera och rapportera information, statistik och trender samt • att samordna utlysning och fördelning av medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar, samt följa upp att de övergripande målen nås. Knutet till SweTrial finns ett råd bestående av externa ledamöter. Rådet företräder de olika aktörernas behov samt svarar för beslutade insatser. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025. Kansliet kommer att bestå av en chef, två nationella koordinatorer och en administratör. Ditt uppdrag Du arbetar nära kanslichefen och bidrar operativt till att samordna, följa upp och kommunicera funktionens och rådets arbete – både externt gentemot aktörer inom vård, patientföreningar, akademi och industri samt internt inom Läkemedelsverket. Du stödjer prövningsnätverken och nationella projekt i att nå de mål och leveranser som satts upp inom ramen för SweTrial. Du följer upp, utvärderar och rapporterar. Du har också en viktig roll i att bidra till prövningsnätverkens samarbete sinsemellan. Du är delaktig i att analysera nuläge och omvärld, som grund för planering och strategiskt viktiga beslut. Du deltar i arbetet med att formulera och prioritera mål, utveckla indikatorer och mätetal, samt med att utforma ramar för medelutlysningar. Din bakgrund Vi söker dig som har; • naturvetenskaplig eller annan för uppdraget relevant högskoleexamen, sannolikt inom medicin, farmaci eller folkhälsa, • flerårig erfarenhet från offentlig sektor, hälso- och sjukvård och/eller industri, som skapat god kännedom om förutsättningarna för att bedriva kliniska prövningar, både utifrån tillhörande regulatoriska processer och beroenden inom life science sektorn, • god erfarenhet av samordnande roll, där du byggt nätverk och relationer samt kommunicerat med olika externa aktörer, exempelvis från hälso- och sjukvård, patientföreningar, akademi och industri. Gärna internationella samarbeten, särskilt inom EU-sammanhang, • erfarenhet av att samla in, bearbeta, analysera och kommunicera data och information samt • mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Dina personliga egenskaper Du som söker har självklart intresse för hälso- och sjukvårdsfrågor, klinisk prövning och myndighetsarbete. Du har förmåga att ta till dig ny kunskap och bidra till verksamhetens kontinuerliga utveckling. Du trivs med att ha många externa kontakter och med att ha stor del av ditt vardagssammanhang utanför myndigheten. Du har god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att representera arbetsgivaren i nationella och gärna internationella sammanhang. Du bidrar till att bygga och upprätthålla goda och konstruktiva samarbeten. Detta gör du genom att lyssna in, anpassa dig efter sammanhanget och arbeta lösningsorienterat för helhetens bästa.  Du är en drivande och prestigelös person, som både har förmåga att arbeta självständigt inom givna ramar och kan vara bekväm i en mer stödjande roll. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-08-29 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: SweTrial Kansli Diarienummer: 2.4.1-2025-066774 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Gunilla Andrew Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast via e-post (pga semestertider) [email protected]. Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.