Arbetsbeskrivning

Arbetsbeskrivning

Vill du arbeta i en innovativ och högteknologisk miljö där det du gör bidrar till att göra människors liv bättre? Randstad Life Sciences söker nu en engagerad Produktvårdare till AstraZeneca i Södertälje. Detta är en unik möjlighet för dig med gedigen bakgrund inom kvalitetskontroll och analytisk kemi att ta ett kliv in i en projektledande och strategisk roll.

Detta är ett konsultuppdrag via Randstad Life Sciences som startar omgående och pågår i minst ett år. Du blir anställd av oss men arbetar ute hos AstraZeneca på deras site i Snäckviken/Gärtuna.

Om AstraZeneca På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi är verksamma i mer än 100 länder och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

Du kommer att tillhöra gruppen QC Technology Product Excellence inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations. Teamet består idag av ca 15 personer som stödjer hela Quality Control (QC). Placering är främst Snäckviken, men arbete i Gärtuna förekommer också.

Som Produktvårdare får du ett varierande och självständigt arbete. Även om rollen inte är labbaserad, krävs en gedigen laborativ bakgrund för att kunna göra de bedömningar som krävs. Du kommer att arbeta mycket i projektform, både som ledare och operativ utförare, och ha många kontaktytor mot exempelvis Quality Assurance, processteknik samt globala funktioner.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att:

• Ha produktvårdsansvar för utvalda produkter inom QC:s verksamhetsområde.
• Representera QC i projekt för nyproduktintroduktion samt i globala sammanhang.
• Ansvara för strategi, dokumentation och uppföljning av analytisk "tech transfer" (både in och ut).
• Leda utredningar i samband med produktvårdsärenden.
• Vara rådgivande i samband med metodvalideringar och säkerställa att interna/registrerade analysmetoder överensstämmer.
• Remissa och godkänna regulatoriska dokument samt driva ändringsärenden (Change Control).
• Bevaka farmakopéuppdateringar och säkerställa implementering.
• Utfärda, granska och tekniskt godkänna styrande dokument.

Vi söker dig som är trygg i dina ställningstaganden och bekväm med att representera QC.

Krav:

• Naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå inom analytisk kemi eller motsvarande.
• Flerårig erfarenhet (ca 5 år) av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll (laborativt arbete).
• Erfarenhet av arbete med GMP och förståelse för regulatoriska krav (t.ex. SUPAC, EU och ICH guidelines).
• Erfarenhet av projektledning och/eller arbete med LEAN/Six Sigma.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Personliga egenskaper: För att lyckas i rollen krävs att du har goda ledaregenskaper och lätt för att samarbeta samtidigt som du vågar ställa krav. Du har en mycket god kommunikationsförmåga, arbetar strukturerat och är noggrann. Vi ser gärna att du har ett högt engagemang och trivs med att arbeta självständigt mot uppsatta mål.

Varför AstraZenica:

Vad vi gör är både viktigt och värdefullt – vi bidrar till livsavgörande förändringar för våra patienter. Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär med ständiga möjligheter inom nya produkter och teknologier.

Läs gärna mer om oss och få en inblick i livet på Quality Operations här: A Life-changing day (YouTube) samt på AstraZenecas karriärsida.

Övrig information

• Omfattning: Heltid (100%), start omgående. Uppdragslängd ca 12 månader.
• Plats: Södertälje (Möjlighet till arbete hemifrån ca 2 dagar i veckan enligt policy).
• Säkerhet: För denna tjänst kommer en bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest att genomföras innan anställning.

Ansökan Vänligen skicka in ditt CV på svenska. Sista ansökningsdag är 2026-02-14, men urval och intervjuer sker löpande (planerade intervjuer 18–24/2).

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansvarsområden

• Ha produktvårdsansvar för utvalda produkter inom QC:s verksamhetsområde.
• Representera QC i projekt för nyproduktintroduktion samt i globala sammanhang.
• Ansvara för strategi, dokumentation och uppföljning av analytisk "tech transfer" (både in och ut).
• Leda utredningar i samband med produktvårdsärenden.
• Vara rådgivande i samband med metodvalideringar och säkerställa att interna/registrerade analysmetoder överensstämmer.
• Remissa och godkänna regulatoriska dokument samt driva ändringsärenden (Change Control).
• Bevaka farmakopéuppdateringar och säkerställa implementering.
• Utfärda, granska och tekniskt godkänna styrande dokument.

Kvalifikationer

• Naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå inom analytisk kemi eller motsvarande.
• Flerårig erfarenhet (ca 5 år) av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll (laborativt arbete).
• Erfarenhet av arbete med GMP och förståelse för regulatoriska krav (t.ex. SUPAC, EU och ICH guidelines).
• Erfarenhet av projektledning och/eller arbete med LEAN/Six Sigma.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.