Arbetsbeskrivning

Om tjänsten Nu söker vi dig som vill ta nästa steg i din karriär inom kvalitetssäkring! Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du får möjlighet att bidra i en central roll hos vår partner AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje. Uppdraget är ett konsultuppdrag på heltid med start i september (eller snarast därefter) och förväntas pågå i ett år, med god chans till förlängning. Du kommer arbeta på plats i Snäckviken, Södertälje, i en dynamisk produktionsmiljö som är avgörande för läkemedelsförsörjningen i Sverige och världen. Som konsult hos QRIOS är detta bara början – i framtiden finns möjlighet till fler spännande uppdrag och utvecklingsvägar inom hela vårt nätverk. Vi har verksamhet i Mälardalen, Göteborg och Skåne, men tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta. Våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade, så du behöver inte räkna med långväga pendling. Ort: Södertälje Omfattning: Heltid, 100% Uppdragslängd: 1 år, med chans till förlängning Start: September eller enligt överenskommelse Ansök senast: 2 september 2025 Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Stödja tillverkningen inom Site Respiratory i Snäckviken som en del av QA-gruppen på ca 30 personer • Delta i dagliga tvärfunktionella diskussioner nära produktionen och fatta beslut ur kvalitetsaspekt • Granska och godkänna protokoll från tillverkning för att säkerställa produktkvalitet och regeluppfyllnad • Bidra i utredningar, analysera fakta och fatta beslut utifrån GMP-krav och patientsäkerhet • Samarbeta med stödfunktioner som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll • Driva förbättringsarbete och bidra till digitalisering och LEAN-initiativ Vem är du? Vi söker dig som är nyfiken, lösningsorienterad och trivs med att arbeta nära produktion och beslutsfattande. Du har en naturlig förmåga att kommunicera tydligt och förtroendeingivande, och du är bekväm med att motivera dina beslut i en miljö med många kontaktytor. För att lyckas i rollen ser vi att du har: • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), exempelvis civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedel, eller apotekarexamen • Minst 1 års erfarenhet av arbete inom QA (gärna mer) • Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt GMP • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Meriterande: • Intresse för digital teknik, system och processer samt erfarenhet av digitaliseringsarbete • Kunskaper inom LEAN Om verksamheten Detta uppdrag utförs hos vår partner AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje – en av världens största tillverkningsanläggningar för läkemedel. Här produceras innovativa läkemedel som förbättrar livskvaliteten för miljontals människor världen över. Som en del av QA Respiratory-gruppen blir du en nyckelperson för att säkra kvalitet, följsamhet till regelverk och patientsäkerhet. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.