Arbetsbeskrivning

Just nu söker vi en Supply Chain Manager till AstraZeneca i Mölndal. Tjänsten är ett konsultuppdrag på heltid med start runt 18 augusti 2025 och sträcker sig 1 år framåt. AstraZeneca är ett stort internationellt hälsoföretag som är verksamt inom forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel samt tillhandahållande av hälsovårdstjänster. AstraZeneca är stolt över att erbjuda en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Medarbetare uppmuntras att uttrycka olika perspektiv – och får känna sig uppskattade, engagerade och belönade för sina idéer och sin kreativitet. Sök rollen redan idag då intervjuer sker löpande! Om tjänsten Vill du använda din kunskap inom planering och försörjningskedja för att leda kliniska leveranser inom din portfölj av globala kliniska studier? Med ständigt nya produkter och lanseringar har det aldrig funnits ett bättre tillfälle att ansluta till Global Clinical Supply Chain och vara med och forma framtiden genom att bidra till livsförändrande läkemedel. Vi har en spännande möjlighet för skickliga Supply Chain Managers att ansluta till vårt Clinical Study Supply Chain-team i Göteborg, Sverige. Detta är en nyckelroll inom våra team för klinisk tillverkning och leverans, där vi säkerställer att läkemedel till kliniska prövningar finns tillgängliga i rätt kvalitet, i rätt mängd och vid rätt tidpunkt för varje patient som deltar i AstraZenecas prövningar världen över. Vårt mål är att aldrig missa en patient. Inom Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) bygger vi bron som förvandlar banbrytande vetenskap till verkliga läkemedel som hjälper miljontals människor globalt. Vi arbetar över hela värdekedjan och utvecklar aktiva substanser, formuleringar och teknologier – från tidiga toxikologistudier och kliniska prövningar till storskalig kommersiell tillverkning. Dina arbetsuppgifter i huvudsak I denna roll kommer du att projektleda utformning, planering och uppstart av försörjningskedjan för studier för att säkerställa leverans av kliniskt material i tid. Du kommer även att leda ett tvärfunktionellt team och möjliggöra kontinuerlig dialog med både interna och externa samarbetspartners kring studiedesign och förändringar som kan påverka leveranskedjan. För att lyckas i rollen behöver du vara en snabb inlärare, självgående och trivas i en snabbföränderlig FoU-miljö. Du behöver vara en lagspelare med god samarbetsförmåga, flexibel och ha stark kommunikationsförmåga, samt vara skicklig inom planering och problemlösning. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar: Projektleda leveransen av kliniska läkemedel effektivt och konsekvent, med hänsyn till kostnader och risker. Säkerställa effektiv kommunikation med projektteam och viktiga intressenter inom ett globalt nätverk. Stötta riskhantering i enskilda studier med proaktivt arbete för att minimera påverkan på leverans eller kvalitet. Ta ansvar för lagerhantering, inklusive omarbetning, återkallelser, förlängning av hållbarhetstid samt kassering. Hantera IRT-system (Interactive Response Technology) för planering av efterfrågan och leverans. Arbeta inom GMP:s kvalitetsledningssystem och aktivt hantera avvikelser, klagomål och ändringskontroller. Vem är du? Vi tror att du har stark förmåga att påverka, förhandla och lösa problem över geografiska och kulturella gränser samt förmåga att anpassa sig till och arbeta i flera specialiserade systemmiljöer. Kvalifikationer – Vi söker dig som har: Kandidatexamen inom Supply Chain – alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Erfarenhet från arbete inom Supply Chain med helhetsperspektiv på processerna. Erfarenhet av efterfrågeplanering, prognostisering samt riskidentifiering och riskhantering. Erfarenhet av att leda projekt och påverka kundkrav. Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. God IT-kompetens och förmåga att arbeta i flera olika systemlösningar. Meriterande: Kännedom om GMP (Good Manufacturing Practice) och GCP (Good Clinical Practice) Kunskap om klinisk utveckling relaterad till försörjning av kliniskt material Kännedom om Lean-metodik Erfarenhet av att hantera kvalitetshändelser (avvikelser, ändringskontroller, klagomål) Om verksamheten AstraZeneca är ett av världens mest spännande biofarmaceutiska företag. Från forskare till säljare, labbtekniker till jurister – vi har ett gemensamt uppdrag att omvandla idéer till livsförändrande läkemedel som förbättrar patienters liv och gynnar samhället. Vi söker människor med passion för vetenskap och en stark vilja att möta patienters ouppfyllda behov världen över.