Arbetsbeskrivning

Arbetsbeskrivning

Har du erfarenhet av validering inom Läkemedelsbranschen och är redo för ditt nästa steg i karriären? Vill du ta steget och utvecklas hos våra olika kunder som konsult? Då har du hittat rätt!

Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam i Uppsala och jobba brett med validering inom läkemedel och biotech. Vi söker dig med mångårig erfarenhet av validering och kvalificering från GMP verksamhet och som vill arbeta i projekt som valideringsingenjör eller valideringsledare.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda

till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag. 

Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi ser fram emot att läsa din ansökan! På grund a semestertider kommer återkoppling att dröja en aning, och respons förväntas ges i augusti.

Ansvarsområden

 Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:

·      Delta i projekt där du bidrar inom ditt ansvarsområde

·      Validering av utrustning och system

·      Tolka GMP-krav utifrån gällande regelverk

·      Delta vid utarbetande av instruktioner/SOP:ar

·      Utfärda, remissa och tekniskt godkänna valideringsdokument

·      Hantera ändringsärenden

·      Hantera avvikelser, utredningar och CAPA

·      Delta i riskbedömningar

·      Delta i Processoptimeringar

 

Kvalifikationer

Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med gedigen erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.