Arbetsbeskrivning

Arbetsbeskrivning

Har du erfarenhet av arbete inom Life Science och är redo för ditt nästa steg i karriären? Vill du ta steget och utvecklas hos vår kund som konsult för att sedan gå över till kunden? Då har du hittat rätt!

Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill börja som IT/Systemförvaltare GMP hos vår kund i Södertälje. Vi söker dig med erfarenhet som IT/Systemförvaltare inom läkemedelsindustrin/GMP verksamhet och som vill arbeta med att hjälpa företaget att förvalta och utveckla deras IT infrastruktur.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos vår kund. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Det initiala uppdragets omfattning är 6 månader, varefter du förväntas överrekryteras till kunden.

Skicka in din ansökan senast 2025-06-22. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Om oss

 Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är endel av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! https://www.randstad.se/lifesciences

Nedan beskrivs översiktligt arbetsuppgifter och ansvarsområden;

• Utveckling och förvaltning av IT-infrastruktur, inklusive kontakt med Centrala IT funktionen.
• Daglig support och felsökning av IT-infrastruktur, inklusive kontakt med Centrala IT.
• Förvaltning och utveckling av datoriserade dokumenthanteringssystem, bl a några egenutvecklade system, som uppfyller de regulatoriska kraven på vår verksamhet.
• Planera framtida underhåll och utveckling av datoriserade system inom verksamheten, delvis i samarbete med Centrala IT.
• Framtagning av utbildningsmaterial samt utbilda personal i dokumenthanteringssystem
• Inköp av IT-hårdvara samt stöd vid inköp av instrument/system, för att uppfylla både företagets IT-krav samt regulatoriska krav.
• Agera IT-system expert vid inspektion av myndigheter och kunder
• Systemadministrera fristående datoriserade system, inklusive licenshantering. Exempel på system/mjukvaror (det kan vara fler eller andra);

MassLynx, Tristar BET, TopSpin NMR600, Panalytical Xpert Pro XRPD, Omnic FT-IR, Chemstation GCMS, Chemstation UV-Vis, KF Omnis, Malvern Mastersizer 3000, Clarity Chrome,

Flexalab Kapselmaskin MG2, LabGear, Teams/Planner, MestreNova, Unicorn Äkta Pure, React IR, Renrumsstyrning pl6, STARe TGA/DCS, C80, Argonaut Endeavor MicroDiss

Ansvarsområden

.

Kvalifikationer

• GMP-kunskap ur IT-perspektiv
• Erfarenhet av framtagande av kvalificeringsdokumentation
• Erfarenhet av kvalificering av instrument/system för regulatorisk miljö/GMP
• Förstå när avvikelser behövs och kunna utreda avvikelser med IT-koppling/GMP synvinkel
• Skriva styrande dokument, SOP
• Praktisk och teoretisk kunskap GAMP5 - om datalagring från instrument och utrustningar, audit trails, data integrity
• Kunna svenska och engelska, både skriftligt och muntligt

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Om företaget

Randstad