Arbetsbeskrivning

Söker du en central och inflytelserik roll i en kompetent och engagerad QC organisation, där din analytiska förmåga, struktur och förbättringsdriv får verkligt genomslag för läkemedelsprodukter?

Om tjänsten

Unimedic, baserat i Matfors, Sundsvall, är en etablerad tillverkare av sterila och icke‑sterila läkemedel, med specialisering inom flytande beredningar för den europeiska marknaden. Med över 60 års erfarenhet, cirka 90 medarbetare och som helägt dotterbolag till MedCap inom Life Science, kombinerar vi stabilitet med utveckling. Vår vision är att möjliggöra ett bättre liv genom hög kvalitet och flexibla lösningar.

QC‑avdelningen ansvarar för kvalitetskontroll och analys av bland annat miljö, vatten, råvaror, produkter och insatsmaterial. Avdelningen består av mottagnings‑, råvaru‑, produkt‑ och mikrobiologiskt laboratorium, med totalt 15 engagerade medarbetare.

Ditt uppdrag

Som kvalitetsingenjör har du en nyckelroll i att säkerställa och vidareutveckla kvalitetssystemet inom QC. Du fungerar som sakkunnigt stöd till både QC‑chef och laboratorieverksamheten och bidrar aktivt till förbättrings‑ och utvecklingsarbete.

I rollen kommer du bland annat att:

• Granska, uppdatera och utveckla instruktioner och styrande dokument inom QC

• Driva och dokumentera avvikelseutredningar, CAPA‑ och ändringsärenden samt riskanalyser

• Följa upp och verifiera effekten av genomförda förändringar

• Medverka vid interna och externa inspektioner

• Delta i förbättringsprojekt, utvecklingsarbete och vid behov internutbildningar

• Arbeta med metod‑ och instrumentutveckling samt kvalificerings‑ och valideringsdokumentation

• Representera QC i interna företagsprojekt

• Bidra till årliga rapporter och trendanalyser

Vi söker dig som

Har en akademisk utbildning inom kemi, biomedicin, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet.

Har erfarenhet av att arbeta på labb och har kunskaper inom kemi, analytisk kemi och/eller mikrobiologi.

Är van att arbeta i en reglerad miljö och förstår vikten av att följa kvalitetskrav och dokumentation.

Talar och skriver flytande svenska och engelska då det krävs för verksamheten.

Meriterande är erfarenhet från läkemedelsindustrin och GMP, särskilt inom kvalitetskontroll, samt kunskap om HPLC och praktiskt metodutvecklingsarbete.

Som person är du strukturerad, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du är flexibel, tar ansvar och trivs i samarbete med andra i en miljö som präglas av förändring och utveckling.

Vi erbjuder Hos oss får du en trygg anställning i en organisation med korta beslutsvägar och starkt fokus på medarbetarnas välmående. Vi erbjuder flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag och tillgång till ett mindre gym.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Matfors. Tillträde enligt överenskommelse, gärna så snart som möjligt. Sista ansökningsdag är 27 februari 2026, men urval sker löpande.

Under särskilda omständigheter kan en tidsbegränsad anställning bli aktuell

Välkommen med din ansökan via Teamtailor.