Arbetsbeskrivning

Nu söker Adecco en Processingenjör till vår kund Johnson & Johnson i Uppsala! Är du en analytisk och strukturerad ingenjör med erfarenhet av tillverkningsprocesser inom en reglerad industri? Vill du driva förbättringsprojekt och bidra till innovation inom medicinteknik? Då är detta tjänsten för dig! Om uppdraget Som processingenjör blir du teknisk ägare för tilldelade processområden och ansvarar för hela livscykeln, inklusive uppgraderingar och hantering av föråldrad utrustning. Du leder mindre till medelstora förbättringsprojekt för processer och utrustning – från koncept till implementering – vilket innefattar ändringshantering, validering och dokumentation. Du kommer bland annat att: • Vara teknisk ansvarig för utvalda processområden och hantera livscykelaktiviteter. • Leda förbättringsprojekt för processer och utrustning från idé till genomförande. • Driva kontinuerliga förbättringar med Lean och Six Sigma för att öka effektivitet, minska stillestånd och förbättra OEE. • Utveckla och följa upp produktivitets-KPI:er med hjälp av dataanalys och statistiska metoder. • Leda rotorsaksanalyser med strukturerade metoder (5 Whys, Fishbone, 5M) i enlighet med J&J:s CAPA-processer. • Planera och genomföra utrustnings- och processvalideringar enligt GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820, inklusive datoriserad systemvalidering där det är relevant. • Samarbeta tvärfunktionellt med R&D, Kvalitet och Supply Chain för att stödja teknologitransfer, automation och Design for Manufacturability and Assembly (DFMA). • Främja en kultur av innovation, säkerhet och ständiga förbättringar inom tillverkningsorganisationen. Tjänsten är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå 5 månader framåt. Du blir anställd av Adecco Sweden och arbetar 100% på plats i Uppsala. Om dig Vi söker dig som har: • Kandidatexamen eller master inom materialvetenskap, maskin-, el-, industriell- eller liknande ingenjörsområde. • Minst 2 års erfarenhet av tillverkning eller industriell ingenjörsarbete inom en reglerad industri (medicinteknik eller läkemedel). • Kunskap om ändringshantering samt utrustnings- och processvalidering (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, CSV). • Erfarenhet av automationssystem, dataanalys och processtroubleshooting. • God förståelse för GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820. • Analytisk, strukturerad och proaktiv med förmåga att hantera flera prioriteringar samtidigt. • Flytande svenska och engelska i tal och skrift. Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Välkommen med din ansökan!